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La Bosnie-Herzégovine acte la légalisation encadrée du cannabis médical
La Bosnie-Herzégovine vient de franchir une étape symbolique et politique majeure. Avec quelques jours de retard, on vient d’apprendre chez Kilogrammes que le 29 décembre dernier, le Conseil des ministres a adopté une décision autorisant l’usage du cannabis à des fins médicales.
Un virage attendu depuis des années par les patients et les professionnels de santé, qui place désormais le pays dans le sillage d’une large partie de l’Europe, tout en assumant une approche prudente qu’on approuve.
Une reclassification juridique très encadrée
Jusqu’à présent, le cannabis, ses résines, ses extraits et ses teintures étaient classés parmi les substances strictement interdites par la loi bosniaque. La nouvelle décision modifie cette classification : le cannabis quitte la liste des produits prohibés pour intégrer celle des substances soumises à un contrôle strict, et ça, c’est une bonne nouvelle !
En gros, ce changement ouvre explicitement la voie à un usage médical légal, et pour ne pas faire n’importe quoi, toujours sous la supervision des autorités sanitaires.
Cela permet la prescription de traitements à base de cannabis dans un cadre médical officiel, avec une distribution contrôlée et intégrée au système de santé. Dans les communiqués que nous avons pu lire, on voit que les autorités insistent sur le fait qu’il ne s’agit en aucun cas d’une libéralisation, mais bien d’une régulation stricte visant à garantir sécurité et traçabilité. Bref, ce n’est pas la fête non plus !
Un dispositif de contrôle renforcé
Le cadre réglementaire repose sur plusieurs piliers destinés à limiter les abus et à sécuriser l’accès des patients. Parmi les mesures annoncées, voici ce qu’on a pu voir :
- L’obligation d’une prescription médicale
- La tenue de registres détaillés pour chaque traitement
- Des circuits de production et de distribution réglementés
- Des règles strictes de stockage et de délivrance
Autrement dit, ils n’ont pas fait les choses à moitié. En plus de ça, des mécanismes de surveillance devraient aussi être mis en place afin d’assurer la qualité des produits et d’éviter toute diversion vers le marché illégal. La production, l’importation et l’usage seront placés sous le contrôle de l’Agence des médicaments et des autorités sanitaires du pays.
Pour la suite, la mise en oeuvre devrait être progressive. Les licences, les normes techniques et les règlements secondaires doivent encore être définis, ce qui veut dire que l’accès réel des patients ne sera pas immédiat.
Un combat porté par les patients et les élus
Cette décision est l’aboutissement de plus d’une décennie de plaidoyer. Les patients, les médecins et les responsables politiques ont multiplié les initiatives pour faire évoluer une législation jugée déconnectée des réalités médicales. Le député social-démocrate Saša Magazinović a joué un rôle décisif dans ce processus, en relayant de nombreux témoignages de patients qui souffrent de maladies graves.
Il a notamment rappelé l’impact positif observé chez certaines personnes atteintes de sclérose en plaques, qui avaient recours à des préparations à base de cannabis, comme les huiles de CBD, faute d’alternative légale. Ces témoignages ont progressivement contribué à faire évoluer les mentalités au sein des institutions.
Lutter contre le marché noir et s’aligner sur l’Europe
Au delà de l’aspect sanitaire, la décision vise aussi à reprendre le contrôle d’un marché jusqu’ici dominé par l’illégal. Les autorités estiment qu’une interdiction totale favorise les circuits non réglementés, au détriment de la sécurité des patients. Bref, en instaurant un cadre clair, elles espèrent réduire le marché noir et offrir des traitements fiables et contrôlés.
Ce choix s’inscrit également dans une volonté plus large d’harmonisation avec les normes européennes. Depuis les années 1990, la Bosnie-Herzégovine cherche à aligner sa législation sur celle de l’Union européenne, notamment en matière de santé publique. Aujourd’hui, 21 États membres de l’UE autorisent déjà l’usage médical du cannabis pour certaines pathologies.
Le vote marque donc une avancée politique nette. Reste désormais à transformer ce cadre légal en un système opérationnel, capable de répondre aux besoins des patients, et sans compromis sur la sécurité !