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Le cannabis médical connaît un nouveau calendrier en France, quel impact pour le CBD ?
Le serpent de mer du cannabis médical français refait surface. Après une série de reports difficiles à suivre, les autorités sanitaires ont annoncé un nouveau calendrier pour le pré-déploiement du cannabis médical. Une étape attendue par les patients, les professionnels de santé… et tout l’écosystème du chanvre, du médical au bien-être.
Si cette relance reste encadrée et progressive, elle marque un tournant qu’on suit de très près chez Kilogrammes. Et elle concerne indirectement l’univers du CBD, déjà solidement installé en France…
Un décret attendu pour débloquer la situation
Au coeur de cette nouvelle séquence, on retrouve la présentation imminente du projet de décret permettant à la Haute Autorité de Santé (HAS) d’évaluer le remboursement des médicaments à base de cannabis. Ce texte doit encadrer le travail de la HAS et ouvrir la voie à une intégration dans le régime de droit commun.
Lors d’échanges organisés en marge de Cannabis Europa Paris 2026, il a été confirmé que le décret n’avait pas été signé par les équipes du précédent ministre de la Santé, Yannick Neuder, ce qui a entraîné un retard supplémentaire.
Et à la suite de la réunion de consultation du 18 février 2026 organisée par la Direction générale de la santé (DGS) et la Direction de la sécurité sociale (DSS), les autorités ont indiqué vouloir finaliser le texte dans un délai d’un mois, pour une publication envisagée fin juin.
Pour la suite, deux autres décrets, déjà prêts, devraient être publiés simultanément. D’après ce qu’on a compris chez Kilogrammes, ils permettront aux entreprises autorisées de sortir du strict cadre de la recherche et développement pour engager les démarches de mise sur le marché.
On suit ça de très près, car si le calendrier est respecté, l’avis définitif de la HAS est attendu pour octobre ou novembre 2026. En cas d’évaluation favorable, les premières prescriptions dans le cadre classique pourraient intervenir en 2027, donc très bientôt !
En attendant, les fleurs de CBD et autres hash et résines CBD restent les seules alternatives, donc il va falloir encore prendre votre mal en patience…
Le modèle de remboursement en question
Le projet repose sur une structure à quatre niveaux de remboursement, à savoir
- 65% pour un bénéfice thérapeutique majeur
- 30 % pour un bénéfice modéré
- 10% pour un bénéfice mineur
- 0% en cas de service médical rendu insuffisant
Qu’on soit bien clair, ces pourcentages ne reflètent pas nécessairement le reste à charge réel. Une grande partie des patients concernés souffrent d’Affections de longue durée (ALD), ouvrant droit à une prise en charge à 100% par l’Assurance maladie. L’application précise de ce principe aux médicaments à base de cannabis reste toutefois en discussion.
On sait déjà que la tarification sera structurée par des catégories homogènes de produits, regroupées selon la forme pharmaceutique, la composition et les caractéristiques cliniques, bref, ça ne rigole pas. Pour aller plus loin, un prix unique sera fixé par catégorie pour trois ans, avec la possibilité de révision selon l’évolution des données cliniques.
Chez nous comme ailleurs, on voit que ce mécanisme suscite déjà des interrogations. Concrètement, l’absence de différenciation tarifaire et l’interdiction de promotion pourraient vraiment concentrer la concurrence sur les coûts de production.
D’ailleurs, tous les acteurs confrontés aux exigences du modèle pharmaceutique français pourraient être mis sous pression, tandis que des huiles importées de pays à faibles coûts de production pourraient bénéficier d’un avantage compétitif.
De l’expérimentation à la généralisation…
Cette fois-ci, ça y est, la France s’oriente vers la généralisation du cannabis médical après très exactement 7 ans et 6 mois depuis les premiers travaux de l’ANSM. D’après les chiffres qu’on a pu consulter, cette longue expérimentation nationale, censée durer trois ans, a finalement permis de recruter 2 761 patients.
Deux évaluations officielles ont fait état d’une amélioration significative des symptômes, notamment pour les douleurs liées au cancer, l’épilepsie pharmacorésistante, et les douleurs chroniques résistantes aux traitements existants, et aucun effet secondaire inattendu n’a été observé.
Aujourd’hui, environ 700 patients poursuivent leur traitement dans un cadre dérogatoire. La ministre de la Santé, Stéphanie Rist, a prolongé la continuité des soins jusqu’au 31 décembre 2026 afin d’éviter toute interruption pendant la finalisation du cadre réglementaire.
Si tout se passe bien, plus de 400 000 patients pourraient être éligibles en France avec les indications actuelles.
Quel impact pour le marché du CBD ?
Dans les faits, le cannabis médical et le CBD évoluent dans deux cadres distincts. Le premier relève du médicament, avec prescription, évaluation clinique et remboursement potentiel. Le second s’inscrit dans le champ du bien-être et du cannabis légal non stupéfiant. Pour autant, les deux univers se répondent.
La structuration du cannabis médical renforce la reconnaissance institutionnelle des cannabinoïdes. Elle contribue à normaliser le débat public et à clarifier les usages. Dans ce contexte, les produits à base de CBD, comme les huiles, les fleurs, ou les résines qu’on connaît bien chez Kilogrammes, continuent de représenter une alternative accessible pour les adultes recherchant détente et relaxation en dehors d’un cadre médical.
Chez Kilogrammes, cette distinction est claire : la production est contrôlée, les analyses sont faites en laboratoires européens, et on fait toujours preuve de transparence sur la composition. Si le marché du CBD n’a pas vocation à se substituer au médicament, il s’inscrit dans un écosystème global où la qualité, la traçabilité et l’encadrement réglementaire deviennent des standards attendus.
Les prochains mois diront si la France transforme enfin les annonces en réalité opérationnelle, mais une chose est sûre : le débat sur les cannabinoïdes, qu’ils soient médicaux ou bien-être, est désormais solidement ancré dans le paysage français…